冷藏药品不得直接接触（），防止对药品质量造成影响。

根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案

B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审

C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，串斗，防止混药

A.皮肤有伤口者

B.皮肤病

C.心脏病

D.传染病

A．洁净

B．不应与内容药品发生化学反应

C．无毒

D．不得影响内容药品的质量

A.必须符合药用要求

B.必须符合保障人体健康、安全的标准

C.由药品监管部门在审批药品时一并审批

D.未经审批不得使用

E.必须适合药品质量的要求

根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误的是

A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任

B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查

C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。包括（）

A．质量管理人员

B．验收人员

C．养护人员

D．储存人员

A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书

B.药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用

C.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

A.药品监督管理部门

B.药品质量管理部门

C.销售部门

D.储运部门

以下有关药品制剂包装说法错误的是

A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用

E．包装材料可由厂家按自身需要生产

对医院药品的保管和养护的要求不包括

A．药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检

B．药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火，防虫、防鼠等适宜的仓储条件

C．定期对库存药品进行养护，防止变质失效

D．过期：失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理

E．过期的药品检验合格可以出售