直接接触药品的包装材料和容器应（）

根据<药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

根据＜药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D．医院制剂的直接药品的容器

E．中药饮片的包装容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.中药饮片的包装材料和容器

E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

根据＜药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.医院制剂的直接药品的容器

E.中药饮片的包装容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是

A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册

B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册

D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求

E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.医院制剂的直接接触药品的容器

E.中药饮片的包装容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是

A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准

C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准

E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

互联网药品交易服务的产品不包括

A.药品

B.直接接触药品的包装材料和容器

C.医疗机构制剂

D.医疗器械

直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是

A.全国人民代表大会

B.全国人民代表大会常务委员会

C.国务院

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

A．辅料

B．药品

C．新药

D．假药

E．劣药

直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是

A．全国人民代表大会

B．全国人民代表大会常务委员会

C．国务院

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院卫生行政部门

直接接触药品的包装材料和容器，必须符合

A．药品质量的要求

B．标签并附有说明书

C．药用要求

D．药用标志