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[主观题]

经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明A.集团法人,生产企业B.生产地点,生产企业C.集团名称,

经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明

A.集团法人,生产企业

B.生产地点,生产企业

C.集团名称,生产企业,生产地点

D.集团名称,生产企业

E.集团名称,生产地点

答案
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更多“经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明A.集团法人,生产企业B.生产地点,生产企业C.集团名称,”相关的问题

第1题

经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明A.集团名称、生产企业、生产地点B.集团名称、生产企业C.

经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明

A.集团名称、生产企业、生产地点

B.集团名称、生产企业

C.集团名称、生产地点

D.生产地点、生产企业

E.集团法人、生产企业

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第2题

下列说法正确的是A.进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期
下列说法正确的是

A.进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等

B.经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点;经批准委托加工的药品,其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点

C.包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月,如有效期至2001年10月,或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式

D.外包装标签由于尺寸原因,不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

E.内包装标签的特点是必须含有最基本的内容,如药品名称、规格、生产批号等;直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识,如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识,含有运输注意事项

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第3题

经批准异地生产的药品,其包装、标签应标明()。

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第4题

的标签的内容、格式及颜色必须一致A.同一企业、同一药品的相同规格品种 (指药品规格和包装规格)

的标签的内容、格式及颜色必须一致

A.同一企业、同一药品的相同规格品种 (指药品规格和包装规格)

B.同一企业相同品种如有不同规格

C.进口药品的包装、标签应标明

D.进口分装药品的包装、标签应标明

E.经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明

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第5题

A.同一企业、同一药品的相同规格品种B.同一企业相同品种如有不同规格C.进口药品的包装、标签应标明

A.同一企业、同一药品的相同规格品种

B.同一企业相同品种如有不同规格

C.进口药品的包装、标签应标明

D.进口分装药品的包装、标签应标明

E.经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明

原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等

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第6题

A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B.同一企业相同品种如有不同规格C.进

A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)

B.同一企业相同品种如有不同规格

C.进口药品的包装、标签应标明

D.进口分装药品的包装、标签应标明

E.经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明

原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等

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第7题

请根据以下内容回答 120~121 题 A.药品最小销售单元B.进口药品的包装标签C.进口分装药品的包

请根据以下内容回答 120~121 题

A.药品最小销售单元

B.进口药品的包装标签

C.进口分装药品的包装、标签

D.经批准异地生产的药品的包装、标签

E.同一企业、同一药品的相同规格品种

第 120 题 其包装、标签的格式及颜色必须一致,不得使用不同的商标的是()。

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第8题

经批准委托加工的药品,其包装标签还应标明A.委托双方企业名称B.委托双方企业名称、加工地点C.委托

经批准委托加工的药品,其包装标签还应标明

A.委托双方企业名称

B.委托双方企业名称、加工地点

C.委托双方的合同书号

D.药品加工的详细地址

E.受托方的企业名称和地址

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第9题

经批准委托加工的药品,其包装,标签还应标明A.委托双方企业名称,加工地点B.委托双方企业名称,加工

经批准委托加工的药品,其包装,标签还应标明

A.委托双方企业名称,加工地点

B.委托双方企业名称,加工地点

C.委托双方的合同书号

D.药品加工地的详细地址

E.委托方的企业名称

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第10题

的标签的内容、格式及颜色必须一致。A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B.

的标签的内容、格式及颜色必须一致。

A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)

B.同一企业相同品种如有不同规格

C.进口药品的包装、标签应标明

D.进口分装药品的包装、标签应标明

E.经批准异地生产的药品的包装、标签应标明

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