关于用药安全下列哪些说法是错误的（)

．关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

《国家药品安全“十二五”规划》关于 完善执业药师制度的说法，错误的是

A、自2012年开始，零售药店必须配备执业药师

B、到“十二五”末，所有零售药店法定代表人或主要管理者必须具备执业药师资格

C、到“十二五”末，所有医院药房营业时有执业药师指导合理用药

D、到“十二五”末，所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药

《国家药品安全“十二五”规划》关于完善执业药师制度的说法，错误的是（）。

A.自2012年开始，零售药店必须配备执业药师

B.到“十二五”末，所有零售药店法定代表人或主要管理者必须具备执业药师资格

C.到“十二五”末，所有医院药房营业时有执业药师指导合理用药

D.到“十二五”末，所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药

下列关于药品监督管理目的的描述中，错误的是

A．保证药品质量

B．保障用药安全

C．维护公众身体健康

D．维护用药者的合法权益

E．保护合法医药企业的正当权益

A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

关于药物利用研究的意义以下哪种说法，是错误的

A．其目的是力求实现用药的合理化

B．保证合理的书写处方并提高治疗质量

C．使不需要的药物消费支出降到最小

D．药物利用研究只面向单个病人

E．保证药物使用安全有效

关于限定日剂量(DDD)，下列说法错误的是

A.描述用药频度

B.方法具有局限性

C.针对某一特定药物

D.针对特定适应症

E.只适用于成年人

A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构不得使用和推荐非处方药

B.要加强处方药的管理促进临床合理用药

C.要加强非处方药的管理，引导科学、合理地进行自我药疗

D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务，指导公众安全、有效、合理用药

关于药物利用研究的常用方法，下列说法错误的是

A．DDD本身并不是一种用药剂量

B．DUI＞1.0，说明医师的日处方剂量大于DDD

C．DDD结果的准确性随研究样本的增大而提高

D．通过用药频度分析可了解每日用药费用

E．通过用药频度分析可了解药物使用频度与疗效的关系

关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是（）。

A．凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准

B．药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准

C．医师超剂量使用应在剂量旁重签字

D．剂量书写一律用阿拉伯字码，用药剂量采用公制

E．注射剂一般注明支数、瓶数即可

关于抗菌药物的联合应用，下列说法错误的是

A．单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药

B．病原菌尚未查明的严重感染可联合用药

C．需长程治疗且病原菌易产生耐药性的感染可联合用药

D．两性霉素B与氟胞嘧啶联合治疗时应适当减少后者的剂量

E．联合用药通常采用2种药物联合