下列关于药品监督管理目的的描述中,错误的是A.保证药品质量B.保障用药安全C.维护公众身体健康D.
下列关于药品监督管理目的的描述中,错误的是
A.保证药品质量
B.保障用药安全
C.维护公众身体健康
D.维护用药者的合法权益
E.保护合法医药企业的正当权益
下列关于药品监督管理目的的描述中,错误的是
A.保证药品质量
B.保障用药安全
C.维护公众身体健康
D.维护用药者的合法权益
E.保护合法医药企业的正当权益
第2题
下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述,错误的是
A.原则性
B.专业性
C.实践性
D.综合性
E.政策性
第3题
下列关于我国药品检验机构的叙述,错误的是
A.药检机构分为四级
B.中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构
C.中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心
D.药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据
E.中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表
第4题
《关于加强中药饮片监督管理的通知》中,说法错误的是
A.生产中药饮片必须取得《药品生产许可证》和《GMP》
B.生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材,并且原药材尽量使用固定产地的
C.生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范
D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
E.零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》
第8题
下列说法错误的是()
A.《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
第9题
下列说法错误的是
A.法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
第10题
下列说法错误的是
A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标