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[主观题]

阐明受试水产药物在一次或在24h内多次给予实验用水产动物后,对水生动物所引起的毒性称为()A.急性

阐明受试水产药物在一次或在24h内多次给予实验用水产动物后,对水生动物所引起的毒性称为()

A.急性毒性

B.蓄积毒性

C.特殊毒性试验

D.亚慢性毒性试验

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更多“阐明受试水产药物在一次或在24h内多次给予实验用水产动物后,对水生动物所引起的毒性称为()A.急性”相关的问题

第1题

观察受试水产药物在较长时间内(一般相当于1/10左右的生命周期内),少量多次反复接触供试水产药物
所引起的损害作用或产生的中毒作用为()

A.急性毒性

B.蓄积毒性

C.特殊毒性试验

D.亚慢性毒性试验

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第2题

下列哪项不是水产药物的特点()A、水产药物涉及对象广泛、众多B、水产药物给药要以水作为媒介C、水产

下列哪项不是水产药物的特点()

A、水产药物涉及对象广泛、众多

B、水产药物给药要以水作为媒介

C、水产药物的药效易受环境的影响

D、水产药物对水生动物是个体受药

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第3题

根据医疗器械与人体接触时间长短可采取不同的生物学评价手段,下列属于长期接触的是()

A.在24h以内一次、多次或重复使用或接触的器械

B.在24h~30d内一次、多次或重复长期使用或接触的器械

C.超过20d一次、多次或重复长期使用或接触的器械

D.超过30d一次、多次或重复长期使用或接触的器械

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第4题

关于冲管与封管,说法正确的是()
A、导管的冲管液量,应以冲净导管及附加装置腔内药物为目的

B、暂不使用的外周静脉导管,应间隔24h冲封管一次

C、双腔及多腔导管宜单手同时冲封管

D、间断静脉给药前及治疗后,应冲洗导管

E、经PICC、CVC、PORT输注药物前宜通过回抽血液来确定导管在静脉内

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第5题

要求每天24h内血压稳定于目标范围内,通常选用的方法是A.最好在饭前半小时准时用药B.最好使用一日

要求每天24h内血压稳定于目标范围内,通常选用的方法是

A.最好在饭前半小时准时用药

B.最好使用一日1次给药而有持续24h作用的药物

C.最好在饭后0.5h后服药

D.最好每天晚上睡前服药

E.分别为12h一次,每日给药2次

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第6题

关于外科手术预防用抗菌药物的给药方法叙述正确的是

A.接受清洁手术者,在术前0.5~2h内给药,或麻醉开始时给药

B.手术时间比较短(小于2h)的清洁手术,术前用药一次即可

C.接受清洁手术者,如在手术过程中失血量比较大(大于l500m1),可在手术中给予第2剂

D.接受清洁手术者,总的预防用药时间不超过24h,个别情况可延长至48h

E.接受清洁污染手术者的手术时预防用药时间亦为48h,必要时延长至72h

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第7题

一条线路由于同一原因在()内发生多次跳闸停运时,可统计为一次事故

A.16h

B.48h

C.24h

D.10h

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第8题

下列关于仿制药生物等效性研究描述错误的是()

A.受试对象一般为健康人,年龄一般18~40岁,体重应满足要求,试验前两周内未服用其他药物,且受试期间忌烟、酒

B.一般情况下,18~24例可满足大多数药物对样本量的要求,但对某些变异性大的药物可能需要适当增加例数

C.受试制剂与参比制剂给药剂量不一致时,一般采用剂量校准的方式开展生物等效性研究

D.应该采集数量足够多的样品,以充分描述血药浓度-时间曲线

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第9题

符合新药报批人体生物利用度实验设计要求的叙述为A.生物利用度研究的用药剂量一般与临床用药剂量

符合新药报批人体生物利用度实验设计要求的叙述为

A.生物利用度研究的用药剂量一般与临床用药剂量一致,但特殊情况可适当增加剂量

B.生物利用度研究的用药剂量必须按照高、中、低三个剂量分别进行研究,以考察剂量对生物利用度的影响

C.两个试验周期至少应间隔受试药物的2~3个半衰期.通常间隔1~2天

D.进行多次给药生物利用度研究时,确定稳态时间时应通过计算而得到

E.受试期间受试者因为身体较为虚弱,进餐应当多提供高脂肪、高蛋白食物

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第10题

消除半衰期对临床用药的意义( )

A.可确定给药剂量

B.可确定给药间隔时间

C.可预测药物在体内消除的时间

D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间

E.可确定一次给药后效应的维持时间

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