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（请给出正确答案）
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成
D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E．专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成
答案
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第1题
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E．专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
第2题
A.各区属药品不良反应监测中心
B.各市属药品不良反应监测中心
C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D.县级药品不良反应监测中心
E.国家药品不良反应监测中心
第4题
A.采用集中监测系统进行监测
B.上市5年内的药品只要求报告严重、罕见和新的不良反应
C.不良反应报告原则是可疑即报，无需待关系肯定后再报
D.只接受生产企业、流通单位报告，经营企业报告不接受
E.各单位通过网络系统直接上报国家药品不良反应监测中心
第5题
我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是
A.新药监测期以外的生物制品
B.首次获准进口5年以上的进口药品
C.新药监测期以外的化学药品
D.首次获准进口5年以内的进口药品
第6题
[115 -116]（药品不良反应监测的方式）
A．病源性监测
B．药物源性监测
C．自愿报告系统
D．记录联结系统
E．流行病学调查
115.可能发现与药物有关事件的是
第7题
我国的药品不良反应报告方式为
A．监测后报告方式
B．文件规定报告方式
C．志愿呈报方式
D．病人感受报告方式
E．无特定要求
第8题
A.立即报告，必要时可以越级报告
B.5日内
C.3日内
D.1日内
第9题
A.新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应
B.首次获准进口5年以内的进口药品,报告新的和严重的不良反应
C.新药监测期以外的国产药品，报告所有不良反应
D.首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应
