涉水产品在水中有害溶出物的浓度≥10ug/L~<50ug/L之间时,其毒理试验包括A.基因突变试验,哺乳动
涉水产品在水中有害溶出物的浓度≥10ug/L~<50ug/L之间时,其毒理试验包括
A.基因突变试验,哺乳动物细胞染色体畸变试验和大鼠致畸试验
B.基因突变试验,大鼠90天经口毒性试验和小鼠致畸试验
C.哺乳动物细胞染色体畸变试验,基因突变试验和大鼠90天经口毒性试验
D.基因突变试验,大鼠致畸试验和动物细胞染色体畸变试验
E.基因突变试验,动物细胞染色体畸变试验和大鼠慢性毒性试验
涉水产品在水中有害溶出物的浓度≥10ug/L~<50ug/L之间时,其毒理试验包括
A.基因突变试验,哺乳动物细胞染色体畸变试验和大鼠致畸试验
B.基因突变试验,大鼠90天经口毒性试验和小鼠致畸试验
C.哺乳动物细胞染色体畸变试验,基因突变试验和大鼠90天经口毒性试验
D.基因突变试验,大鼠致畸试验和动物细胞染色体畸变试验
E.基因突变试验,动物细胞染色体畸变试验和大鼠慢性毒性试验
第1题
涉水产品在水中有害溶出物的浓度≥10μg/L~<50μg/l之间时,其毒理试验包括
A、基因突变试验,哺乳动物细胞染色体畸变试验和大鼠致畸试验
B、基因突变试验,大鼠90天经口毒性试验和小鼠致畸试验
C、哺乳动物细胞染色体畸变试验,基因突变试验和大鼠90天经口毒性试验
D、基因突变试验,大鼠致畸试验和动物细胞染色体畸变试验
E、基因突变试验,动物细胞染色体畸变试验和大鼠慢性毒性试验
第2题
涉水产品在水中有害溶出物的深度≥10μg/L~<50μg/L之间时,其毒理试验包括
A.基因突变试验,哺乳动物细胞染色体畸变试验和大鼠致畸试验
B.基因突变试验,大鼠90天经口毒性试验和小鼠致畸试验
C.动物细胞染色体畸变试验,基因突变试验和大鼠90天经口毒性试验
D.基因突变试验,大鼠致畸试验和动物细胞染色体畸变试验 一
E.基因突变试验,,动物细胞柒色体畸变试验和大鼠慢性毒性试验
第3题
第7题
A.包合物又称分子胶囊,β-CD空洞大小适中水中溶解度最小
B.药物制成包合物后具有靶向作用,可浓集于肝,肺等部位
C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度
D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用
E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用
第8题
A.包合物又称分子胶囊,β-CD空洞大小适中水中溶解度最小
B.药物制成包合物后具有靶向作用,可浓集于肝、肺等部位
C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度
D.普萘洛尔(心得安)制成包合物可避免药物口服的首过作用
E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用
第9题
在药剂学中,关于药物溶出度叙述正确的为()
A.溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.溶出度的测定与体内生物利用度无关
E.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂