根据商标法及其相关规定，在中国申请注册商标或办理其它商标事宜的，下列哪些应当委托国家认可的具有商标代理资格的组织代理？（)

A.具有新颖性

B.具有显著性

C.具有实用性

D.具有创造性

A.先注册原则

B.先使用原则

C.先设计原则

D.先申请原则

15日

30日

3个月

9个月

A.已上市药品改变剂型的注册

B.增加新适应症的药品的注册

C.已上市药品改变给药途径的注册

D.未曾在中国境内上市销售的药品的注册

E.生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册

A.不承担侵权的后果

B.该品种的侵权报告

C.在中国的专利及其权属状态说明

D.对他人的专利不构成侵权的保证书

E.对可能的侵权后果负责的承诺

A.仿制药申请

B.再注册申请

C.进口药品申请

D.补充申请

A.独创性

B.显著性

C.实用性

D.艺术性

A.申请人应当对其申请注册的制剂或者使用的处方、工艺、用途等，提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态说明；他人在中国存在专利的，申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明

B.医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定

C.医疗机构制剂的说明书和包装标签由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据申请人申报的资料，在批准制剂申请时一并予以核准

D.医疗机构制剂的说明书和包装标签应当按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和包装标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样

E.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告

根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是。

A．对已上市药品改变剂型的注册申请B．对已上市药品改变给药途径的注册申请

C．对已上市药品增加新适应症的注册申请

D．对已上市药品增加原批准事项的注册申请

E．对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

A.商标局依职权撤销

B.商标评审委员会依照职权撤销

C.个人请求商标评审委员会撤销

D.以上均不正确