承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作的是A、药品评价中心B、药品审评中心C、

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.CFDA药品审评中心

D.CFDA药品评价中心

中国药品生物制品检定所的职责包括

A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作

B.制定和修订《中国药典》及各类药品标准

C.为药品注册提供技术审评支持

D.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作

E.进行药品注册

承担非处方药目录遴选的技术工作的是

A．国务院药品监督管理部门

B．药品评价中心

C．药品审评中心

D．省级人民政府药品监督管理部门

E．省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

A.承担拟订、调整非处方药目录工作

B.药品标准制定

C.新药审评

D.参与国家基本药物目录拟订、调整工作

民政府药品监督管理部门 E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 承担非处方药目录遴选的技术工作的是

A.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

B.编制《中国药典》及其增补本

C.负责国家中药品种保护技术审查和审评工作

D.承担国家基本药物目录制定和调整

E.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP

A.药品

B.宗旨

C.依据

D.遴选、审批、发布、调整

E.制定

A.编制《中国药典》及其增补本

B.承担国家基本药物目录制定和调整

C.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

D.制定和修订国家药品标准

E.制定和修订直接接触药品的包装材料和容器标准、药用辅料的药用要求和标准

由国家统一制定，各地不得调整的药品，纳入

A．《医疗机构制剂目录》

B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

C．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

D．《中华人民共和国药典》

E．《国家非处方药目录》

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号

C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书

D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

E.批准其他商业企业零售乙类非处方药