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[单选题]

新修订的《药品管理法》共计()条,正式实施的时间是()。

A.104、2019.8.26

B.104、2019.12.1

C.155、2019.12.1

D.155、2020.1.1

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第1题

[58---61] A、7日 B、15日 C、30日 D、3个月 E、6个月 根据《中华人民共和国药品管理法实

[58---61]

A、7日

B、15日

C、30日

D、3个月

E、6个月

根据《中华人民共和国药品管理法实施条饲》

58、《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业牟请换发新证的时间应在届满前

59、《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为

60、《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为

61、《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,一提出申请换发新证的期限应在期满前

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第2题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是A.36950B.37070C.37226D.37315E.37435

新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是

A.36950

B.37070

C.37226

D.37315

E.37435

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第3题

新修订的《药品管理法》开始实施的日期是A.2000年12月31日B.2000年10月1日C.2001年12月1日D.37257E

新修订的《药品管理法》开始实施的日期是

A.2000年12月31日

B.2000年10月1日

C.2001年12月1日

D.37257

E.36861

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第4题

我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是A.1984年9月20日 B.1985年7月1日 C.2001年2

我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是

A.1984年9月20日

B.1985年7月1日

C.2001年2月28日

D.2001年7月1日

E.2001年12月1日

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第5题

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定A.实

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C.药物非临床研究质量管理规范

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药品注册管理办法

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第6题

由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为A.2001年2月28日B.2001

由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为

A.2001年2月28日

B.2001年6月1日

C.2001年7月1日

D.2001年12月1日

E.2002年1月1日

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第7题

根据下列选项,回答 59~62 题: A.30日B.15日C.3个月D.6个月E.1年《中华人民共和国药品管理法实

根据下列选项,回答 59~62 题:

A.30日

B.15日

C.3个月

D.6个月

E.1年

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 59 题 申请GMP认证应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起多长时间内提出申请()。

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第8题

目前在药品的购销活动中存在着比较严重的给予、收受回扣等不正之风。我国新修订的《药品管理法》对此现象给予了法律的规定:禁止在药品购销活动中给予、收受回扣或其他财物。依据《药品管理法》的规定,监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚是哪个部门的职责

A.药品监督管理部门

B.卫生行政部门

C.医药行业主管部门

D.工商行政管理部门

E.监察部门

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第9题

选项七 A、7日 B、15日 C、30日 D、3个月 E、6个月 根据《中华人民共和国药品管理法实施条饲

选项七 A、7日 B、15日

C、30日 D、3个月

E、6个月

根据《中华人民共和国药品管理法实施条饲》

第78题:

《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业牟请换发新证的时间应在届满前

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第10题

《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按
规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起

A.3日内提出

B.30日内提出

C.3个月内提出

D.6个月内提出

E.12个月内提出

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