药品的试生产期为()。A.10年 B.2年 C.7年 D.7年6个月 E.5年
药品的试生产期为()。
A.10年
B.2年
C.7年
D.7年6个月
E.5年
药品的试生产期为()。
A.10年
B.2年
C.7年
D.7年6个月
E.5年
第3题
某药品的批准文号为“(89)卫药试字 X-25号”,其含义是()
A.1989年卫生部批准的试生产的新药西药,编号为25号
B.1989年卫生部批准生产的新药西药,编号为25号
C.1989年卫生部批准的供I期临床试验的新药西药,编号为25号
D.1989年卫生部批准的供B期临床试验的新药西药,编号为25号
E.1989年卫生部批准供临床验证的进口新药西药,编号为25号
第4题
某药品的批准文号为“(89)卫药试字X-25号”,其含义是()。
A.1989年卫生部批准的试生产的新药西药,编号为25号
B.1989年卫生部批准生产的新药西药,编号为25号
C.1989年卫生部批准的供Ⅰ期临床试验的新药西药,编号为25号
D.1989年卫生部批准的供B期临床试验的新药西药,编号为25号
E.1989年卫生部批准供临床验证的进口新药西药,编号为25号
第5题
国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
第7题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
1.《医药产品注册证》有效期为
2.二类精神药品处方应保存
3.执业药师注册有效期为
4.药品批准文号有效期为
5.新药监测期不超过