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[主观题]
《处方管理办法》实施的日期是（)A、2005年5月1日B、2006年5月1日C、2006年7月1日D、2007年5月1日E、2
《处方管理办法》实施的日期是()
A、2005年5月1日
B、2006年5月1日
C、2006年7月1日
D、2007年5月1日
E、2007年7月1日
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《处方管理办法》实施的日期是()
A、2005年5月1日
B、2006年5月1日
C、2006年7月1日
D、2007年5月1日
E、2007年7月1日
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第1题
根据《处方管理办法》，以下说法错误的是
A．《处方管理办法》适用于处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
B．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
C．处方不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
D．除特殊情况外，处方无需注明临床诊断
E．处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
第2题
关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是
A．医生必须在处方修改处签名并注明修改日期
B．处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句
C．每张处方不得超过5种药品
D．医生应注明临床诊断
E．年龄可注“成”而不必写实际年龄
第5题
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《执业医师法》
D.《医疗机构管理条例》
E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
第6题
A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
B.患者信息及临床诊断填写清晰、完整
C.西药名称一律使用规范的英文名称书写
D.字迹清楚，在修改处签名并注明修改日期
第8题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
第9题
A.医疗机构名称、费别
B.患者姓名、性别、年龄
C.患者身份证明编号
D.门诊或住院病历号
E.临床诊断、开具日期
第10题
A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致
B. 字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
C. 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重
D. 药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
E. 一般不需要注明临床诊断
