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[多选题]

药品的规范包装应该是

A.最小包装封口应严密、无渗漏、无破损

B.内包装应清洁、无污染、必须附有说明书

C.外包装坚固耐压、防潮、防震动

D.衬垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥

E.内外标签内容符合有关“规定”

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第1题

药品的规范包装应该是()。

A.最小包装封口应严密、无渗漏、无破损

B.内包装应清洁、无污染、必须附有说明书

C.外包装坚固耐压、防潮、防震动

D.衬垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥

E.内外标签内容符合有关“规定”

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第2题

以下对药品包装处置工作的说法正确的()。

A.应根据药品经营质量管理规范的要求执行

B.药品应拆至最小包装

C.所有包装标注有明显、不可逆、不可移除的标识

D.拆除的包装应统一回收再利用

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第3题

同批号的药品 A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装

同批号的药品

A.应逐批抽样检验

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

E.可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

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第4题

根据下面选项,回答题:A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小

根据下面选项,回答题:

A.应逐批抽样检验

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

E.可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

同批号的药品 查看材料

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第5题

生产企业有特殊质量控制要求的药品 A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应

生产企业有特殊质量控制要求的药品

A.应逐批抽样检验

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

E.可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

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第6题

实行批签发管理的生物制品 A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查

实行批签发管理的生物制品

A.应逐批抽样检验

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

E.可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

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第7题

外包装及封签完整的原料药 A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查

外包装及封签完整的原料药

A.应逐批抽样检验

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

E.可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

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第8题

对抽取的整件药品需开箱抽样检查,从每整件的()不同位置随机抽取()个最小包装进行检查,对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的,至少再增加()抽样数量,进行再检查。

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第9题

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()

A.药品接近有效期的不得出库

B.出库时应当对照销售记录进行复核

C.标识内容与实物不符的不得出库

D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.包装内有异常响动或者液

根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是

A.包装内有异常响动或者液体渗漏,不得出库

B.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符,不得出库

C.药品已超过有效期,不得出库

D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题,不得出库

E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行单独记录

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