毒理学安全性评价中选择的试验动物种类对受试化学物的代谢方式应尽可能与人类相近。（)

全的，其次它是经过动物或体外试验，

A.确定无副作用

B.确定安全无毒

C.确定其具有需验证的某种特殊功效

D.确定可以继续做试验

E.以上都不是

基本内容不包括A、毒理学实验前的准备工作

B、资料收集

C、不同阶段的毒理学试验项目

D、人群接触资料

E、危险度特征分析

该评价程序应分为几个阶段进行A、3

B、4

C、5

D、6

E、7

该评价程序不需要做哪些试验A、急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验

B、急性吸入试验

C、皮肤刺激试验、眼刺激试验

D、皮肤变态反应试验

E、皮肤光毒和光变态反应试验

将动物资料外推至人不存在的问题是A、人群中个体敏感性的变异

B、有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异

C、低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样

D、低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题

E、毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL

～22g的昆明种小鼠60只，分为6个剂量组，每组10只，雌雄各半，所得剂量 -反应关系曲线形式多为

A．直线

B．U形曲线

C．对称S状曲线

D．非对称S状曲线

E．抛物线

毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意皮肤刺激试验最为常用的实验动物选择是A、大鼠和小鼠

B、家兔和豚鼠

C、大鼠和犬

D、小鼠和猴

E、家兔和小鼠

皮肤致敏是对一种化学毒物产生的免疫源性变态反应。皮肤致敏试验的实验动物常选择A、大鼠

B、豚鼠

C、犬

D、猴

E、家兔

眼刺激性，指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。眼刺激试验的实验动物常选择A、大鼠

B、豚鼠

C、犬

D、猴

E、家兔

在进行毒理学安全性评价之前，了解受试物的挥发性的目的是

A．可以确定吸入毒性

B．可判断经呼吸道染毒的必要性

C．有助于呼吸道染毒剂量的设计

D．有助于呼吸道染毒时染毒方法的选择

E．有助于防止呼吸道染毒时的交叉吸收

费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。 对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是

A.研究慢性毒性剂量一反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL

B.为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据

C.阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官，观察慢性毒性作用的可逆性

D.A和B对

E.A、B、C都对

在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括

A、蓄积试验、致突变试验

B、亚慢性毒性试验、致畸试验

C、慢性毒性试验、致癌试验

D、急性毒性试验、皮肤粘膜试验

E、短期喂养试验、代谢试验

2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》国家标准中规定：食品新资源及其食品原则上应进行()，以及必要的人群流行病学调查。

A．第一阶段毒性试验

B．第二阶段毒性试验

C．第三阶段毒性试验

D．第一、二阶段毒性试验

E．第一、二、三阶段毒性试验

(157～160题共用题干) 有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。 毒理学安全性评价程序的基本内容不包括

A.毒理学实验前的准备工作

B.资料收集

C.不同阶段的毒理学试验项目

D.人群接触资料

E.危险度特征分析

A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价

B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

倍小于300倍者，可以认为

A．毒性较强，应放弃使用

B．应进行慢性毒性试验进一步评价

C．可直接进行安全性评价

D．无需进行慢性毒性试验

E．可以直接应用于食品