题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
在进行毒理学安全性评价之前，了解受试物的挥发性的目的是A．可以确定吸入毒性B．可判断经呼吸道染
在进行毒理学安全性评价之前，了解受试物的挥发性的目的是
A．可以确定吸入毒性
B．可判断经呼吸道染毒的必要性
C．有助于呼吸道染毒剂量的设计
D．有助于呼吸道染毒时染毒方法的选择
E．有助于防止呼吸道染毒时的交叉吸收
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（请给出正确答案）
在进行毒理学安全性评价之前，了解受试物的挥发性的目的是
A．可以确定吸入毒性
B．可判断经呼吸道染毒的必要性
C．有助于呼吸道染毒剂量的设计
D．有助于呼吸道染毒时染毒方法的选择
E．有助于防止呼吸道染毒时的交叉吸收
答案
更多“在进行毒理学安全性评价之前，了解受试物的挥发性的目的是A．可以确定吸入毒性B．可判断经呼吸道染”相关的问题
第3题
A.确定无副作用
B.确定安全无毒
C.确定其具有需验证的某种特殊功效
D.确定可以继续做试验
E.以上都不是
第5题
A.研究慢性毒性剂量一反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL
B.为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据
C.阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官，观察慢性毒性作用的可逆性
D.A和B对
E.A、B、C都对
第6题
A.TA97
B.TA98
C.TAl535
D.TAl00
E.TAl02
第7题
对于慢性毒性试验的目的，以下说法 正确的是
A．研究慢性毒性剂量-反应关系。确定受试物的LOAEL和NOA EL
B．为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据
C．阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官，观察慢性毒性作用的可逆性
D．A和B对
E．A、B、C都对
第8题
A.受试物的剂型应尽量与药效学研讨的共同
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研讨的共同
C.特别状况下,受试物剂型能够答应与药效学与毒理学研讨纷歧致
D.应供给受试物的称号、剂型、批号、来历、纯度、保留条件及制造方法,但不需求供给研发单位的质检陈述
E.以上都不对
第9题
B、资料收集
C、不同阶段的毒理学试验项目
D、人群接触资料
E、危险度特征分析
该评价程序应分为几个阶段进行A、3
B、4
C、5
D、6
E、7
该评价程序不需要做哪些试验A、急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验
B、急性吸入试验
C、皮肤刺激试验、眼刺激试验
D、皮肤变态反应试验
E、皮肤光毒和光变态反应试验
将动物资料外推至人不存在的问题是A、人群中个体敏感性的变异
B、有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异
C、低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样
D、低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题
E、毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL
第10题
毒理学安全性评价程序的基本内容不包括
A．毒理学实验前的准备工作
B．资料收集
C．不同阶段的毒理学试验项目
D．人群接触资料
E．危险度特征分析
