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[单选题]

生产企业和经营单位为生产经营而使用的各种车辆被称为()

A.公务用车

B.商务用车

C.经营用车

D.私人用车

答案
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更多“生产企业和经营单位为生产经营而使用的各种车辆被称为()”相关的问题

第1题

2016年2月,国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定,并通过修订《药品经营质量管理规范》,将药品电子监管系统调整为药品追溯体系,该体系明确的责任主体最为准确的是()。

A.药品使用单位

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产经营企业

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第2题

根据临床需要经批准而配制,自用的固定处方制剂的单位是A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.城乡

根据临床需要经批准而配制,自用的固定处方制剂的单位是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.城乡集贸市场

D.药品使用单位

E.药品监督部门

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第3题

第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的()。

A.研制开发、生产经营和使用

B.研制、生产、经营、使用

C.研制、生产、经营、使用和监督管理

D.检验、科研、监督管理

E.生产、经营、使用和监督管理

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第4题

药品生产企业不得将本企业的药品销售给()。

A.无《许可证》而从事药品生产、经营、使用的单位

B.无《许可证》而从事药品生产、经营、使用的个人

C.乡村中的个体行医人员、诊所

D.城镇中的个体行医人员

E.城镇中的个体诊所

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第5题

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项.应当办理变更登记手续而未办理的

A.只要是合格药品,不影响生产经营

B.由原发证部门给予警告

C.责令限期补办变更登记手续

D.逾期不补办的,宣布其三证无效

E.吊销其三证

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第6题

药品广告是指A.药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动B.药品生产、经营者为推销自己的药

药品广告是指

A.药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动

B.药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动

C.药品使用单位所做的各种宣传介绍活动

D.药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动

E.药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动

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第7题

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的

A.只要是合格药品,不影响生产经营

B.由原发证部门给予警告

C.责令限期补办变更登记手续

D.逾期不补办的,宣布其三证无效

E.吊销其三证

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第8题

有关中药饮片的生产经营,严禁的行为包括()。

A.药品生产企业外购中药饮片半成品

B.药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动

C.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

D.药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片

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第9题

药品广告是指A.药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动B.药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式

药品广告是指

A.药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动

B.药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动

C.药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动

D.药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动

E.药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动

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第10题

兽药经营企业应当采购合法兽药产品,必须对供货单位的()进行审核,并与供货单位签订采购合同

A.生产许可证、ISO质量体系、信誉和产品批准证明文件

B.企业资质、质量保证体系、质量信誉和产品批准文号

C.资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件

D.生产经营许可证、质量体系、信誉度和产品批准证明文件

E.GMP证书、质量保证能力、质量信誉和生产批号

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第11题

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有A.药品生产企业决定召回后,应在规

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有

A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C.药品使用单位应向为上行政部门报告,等待停止使用该药品的通知

D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避

E.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

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