工作票在办理许可、延期、试运或终结手续时，工作负责人或工作许可人未签名或未按规定填写时间，考核工作负责人、工作许可人。（)

A.携带好作业工具

B.携带技术等级证

C.办理各种工作票手续

A.负责人

B.许可人

C.监护人

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续

A.检修

B.停电

C.第二种

各种运煤设备在许可开始检修工作前，运行值班人员必须将()并挂上()。检修工作完毕后，检修工作负责人员必须将并挂上。检修工作完毕后，检修工作负责人员必须检查工作场所已经()，所有()已离开，可通知运行班长恢复设备的使用。

A、在出院医嘱上注明“自动出院”

B、根据出院医嘱，通知患者和家属

C、指导患者办理出院手续

D、教会患者家属静脉输液技术，以便后续治疗

E、为患者或家属提供有关出院后健康教育的资料

A.不得超过3年

B.不得超过2年

C.不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限

D.时间内，委托方不得再行委托其他企业生产该药品

E.届满继续委托生产的，委托方应在有效期内提交有关材料办理延期手续

A.第二类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

A.第二类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械