关于硝酸异山梨酯的叙述正确的是()。
A.脂溶性小,不易透过血脑屏障
B.不易被胃肠道和肝脏破坏,口服生物利用度高
C.分子中含有四个手性中心,为异山梨醇单硝酸酯
D. 为血管扩张药,用于缓解和预防心绞痛,也用于充血性心力衰竭,但效果不如硝 酸甘油
E.在体内代谢为2-单硝酸异山梨醇酯和5-硝酸异山梨醇酯,两者均显抗心绞痛活性
A.脂溶性小,不易透过血脑屏障
B.不易被胃肠道和肝脏破坏,口服生物利用度高
C.分子中含有四个手性中心,为异山梨醇单硝酸酯
D. 为血管扩张药,用于缓解和预防心绞痛,也用于充血性心力衰竭,但效果不如硝 酸甘油
E.在体内代谢为2-单硝酸异山梨醇酯和5-硝酸异山梨醇酯,两者均显抗心绞痛活性
第1题
下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是()
A又名消心痛
B具有右旋光性
C遇强热或撞击会发生爆炸
D在酸碱溶液中硝酸酯易水解
E在光作用下可被氧化变色需遮光保存;
第2题
与单硝酸山梨酯叙述不符的是()。
A.硝酸异山梨酯代谢产物
B.作用时间长达6小时
C.脂溶性大
D.无肝脏首过代谢
E.作用机制为释放NO(血管舒张因子)
第3题
关于单硝酸异山梨酯性质的说法,正确的是:
A受热或受撞击不易爆炸
B比硝酸异山梨酯的半衰期短
C比硝酸异山梨酯的活性强
D是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物
E比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统
第4题
下列有关硝酸异山梨酯的叙述中,正确的是
A.抗心绞痛作用强于硝酸甘油
B.抗心绞痛作用弱于硝酸甘油
C.作用持续时间短于硝酸甘油
D.起效快于硝酸甘油
E.其代谢物无抗心绞痛作用
第5题
下列不属于钙通道阻滞剂抗心绞痛药物的是A、硝酸甘油
B、硝苯地平
C、尼莫地平
D、维拉帕米
E、地尔硫
关于硝酸甘油的叙述中错误的是A、硝酸甘油具有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状
B、因硝酸酯类化合物具有爆炸性,故硝酸甘油不宜以纯品形式放置和运输
C、硝酸甘油常做成舌下含片,能通过口腔黏膜迅速吸收
D、硝酸甘油舌下含服后血药浓度很快达峰,1~2分钟起效,半衰期约为42分钟
E、硝酸甘油在口腔中吸收,具有首过效应
关于抗心绞痛药物的叙述中错误的是A、硝酸酯类药物连续用药后会出现耐受性
B、服用硝酸酯类药物时给予硫化物还原剂能迅速反转耐受现象
C、若在使用硝酸酯类药物的同时,给予1,4-二巯基-3,3-丁二醇,就不易产生耐药性
D、维拉帕米是芳烷基胺类抗心绞痛药物,现用外消旋体
E、地尔硫是苯硫氮类抗心绞痛药物,口服吸收迅速完全,生物利用度高
与氨氯地平的结构特点不符的是A、含有邻氯苯基
B、含有邻硝基苯
C、含有二氢吡啶环
D、含有双酯结构
E、含有手性中心
硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A、硝酸异山梨酯
B、异山梨醇
C、硝酸甘油
D、单硝酸异山梨酯
E、异山梨醇-2-硝酸酯
第6题
关于硝酸异山梨酯描述正确的是
A.又名消心痛
B.在酸、碱溶液中稳定
C.具有短效抗心绞痛作用
D.临床上主要用于快速降压
E.具有热稳定性
第7题
A.单硝酸异山梨酯口服吸收完全,无肝脏首关效应生物利用度
B.硝酸异山梨酯主要的药理作用源于其活性代谢产物5-单硝酸异山梨酯
C.为减缓耐药性的发生,应采用偏心给药方法,即每天有8-12小时无药期
D.禁止与5型磷酸二酯酶抑制剂合用
E.硝酸甘油舌下给药是治疗心绞痛急性发作的首选措施
第8题
硝酸异山梨酯与下列哪些叙述相符()
A又名心痛定;
B具有右旋性;
C水解生成脱水山梨醇及亚硝酸;
D遇强热或撞击会爆炸;
E为钙通道阻滞药;
第9题
单硝酸异山梨酯性质正确的是
A.受热撞击下不会爆炸
B.比硝酸异山梨酯半衰期短
C.比硝酸异山梨酯活性强
D.是硝酸异山梨酯体内活性代谢物
E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统
第10题
硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯