竣工验收工作完成后可依据规定准备提交备案文件，此规定是（)。

A.任务完成后

B.竣工验收前

C.竣工验收后

D.备案后

A.1

B.4

C.6

D.8

1、施工单位持加盖单位公章和单位项目负责人签名的《工程竣工验收备案表》及规定的材料，向备案机关备案。

A、对

B、错

2、该项目竣工验收备案必须具备的条件包括()相关内容。

A、工程竣工验收已合格，并完成工程竣工验收报告

B、工程质量监督机构已出具工程质量监督报告

C、已办理工程监理合同登记核销及施工合同备案核销手续

D、各项专项资金已结算E、建设单位向备案机关领取《竣工验收备案表》

3、建设工程竣工验收备案工作应在()备案。

A、建设单位

B、监理单位

C、建设工程质量监督部门

D、建设行政主管部门

4、建设工程竣工验收工作应由()组织。

A、建设单位

B、勘察单位

C、设计单位

D、施工单位

A.5

B.7

C.15

D.30

A.施工决算文件

B.监理决算文件

C.勘察决算

D.设计决算

E.材料供应决算

A.工程准备阶段文件

B.监理文件

C.施工文件

D.竣工验收预备案文件

A.药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回

B.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案

C.药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况

D.药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

E.药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库

A.药品生产企业对收集的信息进行分析．对可能存在安全隐患的药品进行调查评估．决定是否予以召回

B.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案

C.药品生产企业在实施召回的过程中．应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况

D.药品生产企业在召回完成后．应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

E.药品生产企业对召回的药品．经验收后。可重新入库

A.药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回

B.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案

C.药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况

D.药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

E.药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库

A.发包人在收到承包人送交的竣工验收报告后l4 天内组织验收

B.发包人应在竣工验收后28 天内给予认可或提出修改意见

C.如发包人收到承包人竣工验收报告后28 天内不组织验收，从第29 天起承担工程保管责任

D.如发包人在组织验收后14 天内不提出修改意见，承包人应再次提交竣工验收报告

E.如发包人在验收后14 天内提出修改意见，承包人应按要求进行修改，并承担因自身原因造成修改的费用

1、资料员在卷内资料排列顺序时，要依据卷内的资料构成而定，一般顺序为封面、目录、备考表、文件部分、封底。

A、对

B、错

2、资料员在立卷时，应将工程文件按不同的()，按工程准备阶段文件、监理文件、施工文件、竣工图、竣工验收文件分别进行立卷。

A、形成单位

B、整理单位

C、保存单位

D、建设程序

E、移交单位

3、资料员按照立卷流程首先应对属于该工程归档范围的工程文件()，确定归入案卷的文件资料。

A、分类

B、排列

C、编目

D、装订

4、资料员按照立卷流程最后应对属于该工程归档范围的工程文件,()形成案卷目录。

A、分类整理

B、装订文件

C、排列案卷

D、编制目录