医疗机构违反《中华人民共和国药品管理 法》规定,从无许可证企业购进药品且情节严 重的,应吊销其A.
医疗机构违反《中华人民共和国药品管理 法》规定,从无许可证企业购进药品且情节严 重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》
医疗机构违反《中华人民共和国药品管理 法》规定,从无许可证企业购进药品且情节严 重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》
第1题
医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》
第2题
药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定,给药品使用者造成损害的()
A.依法承担赔偿责任
B.依法给予行政处分
C.依法给予行政处罚
D.依法追究刑事责任
E.不予行政处罚
第3题
药品经营企业违反((中华人民共和国药品管理法》规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》
第4题
第5题
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》
第6题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
第7题
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
第8题
根据下列选项,回答 73~76 题:
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 73 题 企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其()。