药品经营企业违反《中华人民共和国药 品管理法》规定,在购销药品中无真实、完 整的购销记录且情节严
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》
第1题
药品经营企业必须制定和执行药品
A.进货检查验收制度
B.保管制度
C.检查制度
D.产地依据《药品管理法》
第2题
药品经营企业销售中药材,必须标明
A.进货检查验收制度
B.保管制度
C.检查制度
D.产地依据《药品管理法》
第3题
A.没收其销售或者使用的假药、劣药
B.没收违法所得
C.并处违法销售或使用药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D.并处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款
E.情节严重的,吊销《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》
第4题
药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定,给药品使用者造成损害的()
A.依法承担赔偿责任
B.依法给予行政处分
C.依法给予行政处罚
D.依法追究刑事责任
E.不予行政处罚
第5题
药品经营企业违反((中华人民共和国药品管理法》规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》
第6题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
第7题
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《中华人民共和国消费者权益保护法》
E.《中华人民共和国标准化法》
第8题
医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》