根据是否允许当事人或法律关系参加者进行自主调整、自主确定自己的权利义务关系,可以将法律规则分为()。
A.调整性规则和保护型规则
B.授权性、义务性和禁止性规则
C.绝对性和相对性规则
D.强行性规则和任意性规则
A.调整性规则和保护型规则
B.授权性、义务性和禁止性规则
C.绝对性和相对性规则
D.强行性规则和任意性规则
第1题
下列关于行政法律关系的内容的叙述哪项是正确的
A.是指行政法律关系中具体的权利和义务
B.是国家行政机关的权利义务
C.是指行政法律关系的参加者
D.是指行政相对人的权利义务
E.是指行政法律关系主体权利义务所指向的对象
第2题
在表5-7所列出的集合和运算中.请根据运算的是否封闭,在相应的位置上填写“是”或“否”(其中N是自然数集合,I是整数集合)。
第3题
管理毒理学是指
A、政府有关机构根据描述性和机制研究资料,作出是否允许人工合成的新化学物进入人类环境的判断和决定
B、提出相应的安全使用(接触)标准和管理措施
C、按照政策法令对现存的外源性毒物进行管理和控制
D、参与政策法令的制定并且履行监督和执法职能
E、以上都是
第4题
A.省级人民政府
B.设区的市级以上地方人民政府
C.县级地方人民政府
D.乡镇地方人民政府或街道办事处
第6题
A.权利是指医事法律、法规和规章对双方当事人所赋予的实现己方意志的必然性
B.义务是指指医事法律、法规和规章对双方当事人所规定的必须分别履行的责任
C.权利和义务是从不同角度来表现同一个医事法律关系的具体内容
D.权利和义务两者相互依存、密不可分
第9题
A.药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒
B.药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密
C.国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果,药品质量公告不当的,应当在确认公告不当之日起5日内,必须在原公告范围内予以更正
D.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验
E.药品质量抽查检验不得收取任何费用
第10题
A.药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒
B.药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密
C.国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果,药品质量公告不当的,应当在确认公告不当之日起5日内,在原公告范围内予以更正
D.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验
E.药品质量抽查检验不得收取任何费用
第11题
A.3日内
B.5日内
C.8日内
D.10日内
E.15日内