A.市(地)级药品监督管理机构 B.国务院工商行政管理部门 C.省级人民政府药品监督管理部门 D.省级
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是E.
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是E.
第1题
负责对药物申报资料进行形式审查的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级卫生行政部门
E.市(地)级药品监督管理部门
第2题
根据下列选项,回答 101~102 题:
A.国家药品监督管理部门
B.省级人民政府价格主管部门
C.国务院价格主管部门
D.县级人民政府价格主管部门
E.地(市)级药品监督管理部门
第 101 题 负责全国药品价格工作的是()。
第3题
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.国家食品药品监督管理总局
第4题
药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
第5题
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
第6题
A.市(地)级药品监督管理机构
B.工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.国家食品药品监督管理总局
第7题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
第8题
A.市(地)级药品监督管理机构
B.工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.国家食品药品监督管理总局
第9题
药品商品名称应当符合何部门的规定
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.市(地)级药品监督管理机构
第10题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是()
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门