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更多“2018年7月国务院公布的《医疗纠纷与预防处理条例》中规定患者有权()、()其门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录、病理资…”相关的问题
第1题
A . 2004年5月1日
B . 2004年7月1日
C . 2004年1O月1日
D . 2004年11月1日
E . 2005年1月1日
第2题
规定医疗保险定点医疗机构常用药品价格的公布办法的部门
A.国家中医药管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院发展与改革部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级价格管理部门
第3题
麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布
A．全国人民代表大会常务委员会
B．国务院
C．国家食品药品监督管理局
D．国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部
E．卫生部、公安部
第4题
第5题
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
A、市(地)级药品监督管理机构
B、国务院工商行政管理部门
C、省级人民政府药品监督管理部门
D、省级人民政府工商行政管理部门
E、国务院药品监督管理部门
第6题
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是()
A．市(地)级药品监督管理机构
B．国务院工商行政管理部门
C．省级人民政府药品监督管理部门
D．省级人民政府工商行政管理部门
E．国务院药品监督管理部门
第7题
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门第 119 题 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）
第9题
A.县级卫生行政部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.各级卫生行政部门
D.国务院卫生行政部门
E.省级卫生行政部门
第10题
A.药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
B.国家鼓励个人报告药品不良反应
C.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
D.未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用
E.药品不良反应监测中心的人员，应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
