医疗机构一旦发现或怀疑有质量缺陷问题的药品，处理方式有

A.不履职尽责而造成的重大质量问题或质量损失

B.未按照用户合同明确要求执行的加装、改造、更新项目，造成用户投诉

C.作业过程中发现干假活、签假票的问题

D.产品有明显的质量缺陷或质量安全隐患未经允许强行装车

A.疾病预防控制机构

B卫生健康行政部门

C卫生计生监督机构

D上级医疗机构

A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商，

B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—

C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商

D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()

A．及时与药品生产经营企业联系

B．及时报告当地药品监督管理部门

C．及时做退、换货处理

D．及时报告当地药品检验机构

E．及时报告单位质量负责人

A.诊断、治疗及抢救整个医疗过程中存在的缺陷提出的改进意见

B.对现有制度流程及可能存在的系统安全等问题进行的改进及优化

C.有针对性地开展医疗质量安全核心制度、专业技术、基本技能等学习培训

D.以上都是

A.尽早呼救

B.在可行的情况下，去除或停止接触过敏原

C.一旦怀疑严重过敏性休克，立即在大腿前外侧注射肾上腺素0.5mg，如在5min后情况未改善可重复使用

D.确保患者处于平卧位，不要让患者坐起或站起

E.采用ABCDE方法完善评估及再次评估，有问题及早处理

A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作

B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求

C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯

D.医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则

E.医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业

A．该医疗技术被国家卫健委列为“禁止类技术”

B．从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果

C．该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果

D．发现该项医疗技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷

A.落实执行药品召回制度

B.严厉打击假、劣药品制作与销售

C.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品

E.发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品