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按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()
A．及时与药品生产经营企业联系
B．及时报告当地药品监督管理部门
C．及时做退、换货处理
D．及时报告当地药品检验机构
E．及时报告单位质量负责人
答案
更多“按照《药品流通监督管理办法（暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药”相关的问题
第1题
A.及时与药品生产经营企业联系
B.及时报告当地药品监督管理部门
C.及时作退、换货处理
D.及时报告当地药品检验机构
E.及时报告单位质量负责人
第2题
A.非处方药经营单位经营处方药的
B.伪造药品购销或购进记录
C.有《药品经营许可证》从事异地经营的
D.兽用药品经营单位经营人用药品的
E.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
第3题
A.非处方药经营单位经营处方药的
B.伪造药品购销或购进记录
C.有《药品经营许可证》从事异地经营的
D.兽用药品经营单位经营人用药品的
E.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
第4题
A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
第6题
近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（）。
A．药品流通监督管理办法（暂行）
B．处方药与非处方药分类管理办法
C．药品不良反应监督管理办法（试行）
D．“药品监督行政处罚程序”
E．“药品临床试验管理规范”
第7题
A.经营假药处理
B.无证经营处理
C.伪造出借许可证处理
D.违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款
E.不正当竞争问题处理
第9题
A.经营假药处理
B.无证经营处理
C.伪造出借许可证处理
D.违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款
E.不正当竞争问题处理
