无菌检查法中可采用薄膜过滤法的供试品是。()

A.培养基稀释法

B.离心沉淀集菌法

C.薄膜过滤法

D.中和法

E.沉淀法

A.装置检查时，一律取供试品3支进行检查

B.无菌检查可采用直接接种法和薄膜过滤法

C.深色透明容器包装或液体色泽较深的可选用灯检法

D.所有注射剂均须进行装置差异检查

E.不溶性微粒检查通常采用光阻法和显微计数法

A.家兔法

B.鲎试剂法

C.显微计数法

D.薄膜过滤法

E.目视检查法

无菌检查采用

A.活性炭脱色

B.有机溶剂提取后检查

C.内消法

D.标准液比色法

E.改用他法

A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。

B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。

C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。

D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。

E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减

A.肉眼看不见浑浊

B.供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂

C.供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂

D.供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液

E.供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液

A.溶解度检查主要适用于难溶性药物

B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法

C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃

D.凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查

E.溶解度检查中取供试品12片（粒、袋）

A.取供试品20片

B.取供试品10片

C.取供试品5片

D.取供试品15片

片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为

A.3片

B.6片

C.10片

D.12片

E.20片