依据相关规定，企业应建立内部事故调查和处理制度，按照有关规定、行业标准，将造成人员伤亡（轻伤、重伤、死亡等人身伤害和急性中毒)和财产损失的事故纳入事故调查和处理范畴。（)

A.估算组织或器官当量剂量或全身有效剂量

B.证明工作人员受照剂量是否符合标准和审管部门的要求

C.了解工作场所防护有效性

D.为事故人员受照剂量调查和医学响应提供资料

E.为工作场所防护条件的改进提供依据

A.一般事故

B.较大事故

C.重大事故

D.特别重大事故

A.因处方书写或调配错误而造成医疗事故时，医师或药剂人员负有法律责任

B.是患者已交费用的凭证

C.写明了医师用药的名称、剂型、规格、数量及用法用量，是药师配发药品和指导患者用药的依据

D.是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据

E.在调查和处理医患纠纷时，以处方为依据

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3.年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3.年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的

A．处1000元～5万元

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处应召回药品货值金额3倍的罚款

依据《处方药与非处方药分类管理办法 (试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当()

A．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

B．专业、科学、明确，便于使用

C．便于医师判断、选择和使用

D．便于药师判断、选择和使用

E．由企业自行决定

依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当

A.专业、科学、明确、便于使用

B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

C.便于医师判断、选择和使用

D.便于药师判断、选择和使用

E.由企业自行决定

依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当()

A．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

B．专业、科学、明确，便于使用

C．便于医师判断、选择和使用

D．便于药师判断、选择和使用

E．由企业自行决定