题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知》中提到实行所谓"一顶帽子大家戴"的经营方式，实质是()。
A.变相开办中药材专业市场
B.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的行为
C.变相开办保健品批发市场
D.有《药品经营企业许可证》超经营范围经营的行为
E.无证照经营的变相药品市场
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（请给出正确答案）
A.变相开办中药材专业市场
B.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的行为
C.变相开办保健品批发市场
D.有《药品经营企业许可证》超经营范围经营的行为
E.无证照经营的变相药品市场
答案
更多“《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知》中提到实行所谓"一顶帽子大家戴&qu”相关的问题
第1题
国家严禁开办除中药材市场以外的（）。
A．各种药品集贸市场
B．取得合法证件的药品零售企业
C．取得合法证件的药品经营企业
D．证照俱全的药品生产企业
E．证照俱全的医疗机构
第2题
A.以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
B.必须取得《药品经营许可证》和营业执照才能从事相应业务
C.在药品集贸市场销售药品或向其提供药品
D.严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办
E.向合法的单位或个人出租、出借、转让《药品经营许可证》，提供柜台、摊位、发票、纳税及证、照等，以方便其经营药品
第3题
A.未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务
B.药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得《药品经营许可证》
C.除国家批准设立的中药材专业市场外，严禁开办各种形式的药品集贸市场
D.中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品
E.城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中药材以外的其他药品
第4题
下列说法不正确的是
A．未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务
B．药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得《药品经营企业许可证》
C．除国家批准设立的中药材专业市场，严禁开办各种形式的药品集贸市场
D．中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品
E．城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中药材以外的其他药品
第5题
A.必须建立真实、完整的药品购销记录
B.必须建立真实、完整的药品购进记录
C.凭医师处方向消费者出售处方药
D.严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办
E.与无许可证的单位或个人以及城镇个体行医人员、个体诊所进行药品购销活动
第6题
A.是依法开办的药品批发企业或生产企业
B.具有负责网上实时咨询的执业药师
C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统
D.获得省级药品监督部门的批准
第7题
中药材专业市场的管理，不正确的是 查看材料
A.药品经营企业销售中药材必须标明产地
B.除现有10个中药材专业市场外，一律不得开办新的中药材专业市场
C.中药材专业市场严禁销售假劣中药材
D.严禁从事饮片分包装、改换标签等活动
第8题
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送
A．所在地药品检定所的检验报告书
B．开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录
C．开办药品生产企业(车间)批准立项文件
D．生产的品种或剂型3批试生产记录
E．生产的品种或剂型3批试生产样品
第10题
新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送（）。
A．开办药品生产企业（车间）批准立项文件
B．生产品种或剂型3批试生产记录
C．生产品种或剂型3批试生产样品
D．所在地药品检定所的检验报告书
E．开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录
