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题目内容
（请给出正确答案）
下列说法不正确的是
A．未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务
B．药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得《药品经营企业许可证》
C．除国家批准设立的中药材专业市场，严禁开办各种形式的药品集贸市场
D．中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品
E．城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中药材以外的其他药品
答案
更多“下列说法不正确的是A．未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发”相关的问题
第1题
下列说法不正确的是（）。
A．经营处方药、非处方药的企业，必须具有《药品经营许可证》
B．生产处方药、非处方药的企业，必须具有《药品生产许可证》
C．经营处方药、非处方药的批发企业，必须具有《药品经营许可证》
D．经营处方药、非处方药的药品经营企业，必须具有《药品经营许可证》
E．其他商业企业经过药品监督管理部门批准可以零售乙类非处方药
第2题
A.未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务
B.药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得《药品经营许可证》
C.除国家批准设立的中药材专业市场外，严禁开办各种形式的药品集贸市场
D.中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品
E.城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中药材以外的其他药品
第3题
下列说法不正确的足()。
A．经营处方药、非处方药的企业，必须具有《药品经营许可证》
B．生产处方药、非处方药的企业，必须具有《药品生产许可证》
C．经营处方药、非处方药的批发企业，必须具有《药品经营许可证》
D．经营处方药、非处方药的药品经营企业，必须具有《药品经营许可证》
E．其他商业企业经过药品监督管理部门批准可以零售乙类非处方药
第4题
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
第5题
下列说法不正确的是（）。
A．制定和调整政府定价和政府指导价的药品价格，应当组织药学、医学、经济学等方面专家进行评审和论证
B．列入医保《药品目录》以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或政府指导价
C．列入医保《药品目录》的药品实行市场调节价
D．在国家规定的时间内未通过GMP认证，仍生产药品的药品生产企业应当受到处罚
E．未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂，应给予处罚
第6题
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A．药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致
B．药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
C．药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
D．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
第7题
未经批准，药品批发企业不得从事药品()
A．购销记录
B．购进记录
C．零售业务
D．批发业务
E．及时报告
第8题
下列关于劣药的说法不正确的是
A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
E、更改生产批号的药品按照劣药论处
第9题
未经批准，药品批发企业不得从事药品()。
A．购销记录
B．购进记录
C．零售业务
D．批发业务
E．及时报告
第10题
未经批准药品零售企业不得从事药品()
A．购销记录
B．购进记录
C．零售业务
D．批发业务
E．及时报告
