某研究者拟采用多中心、随机、双肓临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性,试

第1题

构成循证药物信息的主体包括

A.对照的临床试验

B.多中心的临床试验

C.大样本临床试验

D.随机的临床试验

E.双肓的临床试验

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第2题

某研究者拟采用多中心、随机、双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性，试

验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成，其气味、口感与试验用药非常近似，但没有药理作用。该试验采用的对照属于

A.交叉对照

B.标准方法对照

C.自身对照

D.安慰剂对照

E.空白对照

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第3题

某新药临床试验中，将5个医院的200例病人随机分为A、B两组，A组给予试验药+对照药的模拟剂，B组给予

对照药+试验药的模拟剂，整个过程中医生不知道病人属于试验组或对照组。为控制偏倚，本试验中采用的技术方法是

A、同时、同地对照、多中心

B、随机化、单盲、重复

C、随机化、重复、单盲双模拟

D、重复、单盲双模拟、对照

E、随机化、单盲、对照

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第4题

（2012)某研究者采用随机单盲临床试验比较两种降压药（波依定与洛汀新）对轻、中度原发性高血压患者

某研究者采用随机单盲临床试验比较两种降压药（波依定与洛汀新）对轻、中度原发性高血压患者的降压疗效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是

A、测量血压的护士

B、实施治疗的医生

C、负责设计的研究者

D、统计分析人员

E、接受治疗的患者

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第5题

多中心临床试验，随机码的产生宜由中心负责单位或统计单位统一产生－－－中心随机，国际多中心多采用。（）

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第6题

某研究者采用随机单盲临床试验比较两种降压药（波依定与洛汀新）对轻中度原发性高血压患者的降压疗

效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是

A.测量血压的护士

B.实施治疗的医生

C.负责设计的研究者

D.统计分析人员

E.接受治疗的患者

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第7题

某研究者采用随机单宵临床试验比较两种降压药（波依定与洛汀新）对轻中度原发性高血压患者的降压疗

效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是

A.测量血压的护士

B.实施治疗的医生

C.负责设计的研究者

D.统计分析人员

E.接受治疗的患者

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第8题

多中心临床试验是由多个临床试验机构的多位研究者按同一试验方案同时进行的临床试验。（)

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第9题

多中心临床试验，申办者应当确保各中心研究者之间的沟通。（）

此题为判断题(对，错)。

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第10题

多中心临床试验报告应当由协调研究者签名、注明日期，经组长单位医疗器械临床试验机构审核签章后交申办者。（）

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某研究者拟采用多中心、随机、双肓临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性，试