单剂量固体制剂检查溶出度是保证

质量标准[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是

A．保证药品的有效性和提供质量信息

B．是重量差异检验的深化和发展

C．丰富质量检验的内容

D．丰富质量检验的方法

E．为药物分析提供信息

A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度

B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行

C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法

D.溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法

E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查

A．溶出度

B．释放度

C．含量均匀度

D．溶化性

E．溶散时限

A.崩解度

B.溶出度

C.装量差异

D.含量均匀度

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为

A.重量差异检查

B.崩解时限

C.溶出度

D.含量均匀度

E.融变时限

测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是

A．室温

B．37℃±0.5℃

C．20℃

D．20℃±0.1℃

E．25℃±0.5℃

药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度

A.含量均匀度

B.溶出度

C.融变时限

D.崩解时限

E.重量差异

A.主药成分不易从制剂中释放的药物

B.在消化液中溶解缓慢的药物

C.药理作用强烈的药物

D.安全系数小，剂量曲线陡峭的药物

E.溶出速度过快的药物

在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出的速度和程度，称为（）

A、生物利用度

B、绝对生物利用度

C、相对生物利用度

D、溶出度

E、生物半衰期

A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和

B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药