药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.含量均匀度 B.溶出度 C.融变时限

A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度

B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行

C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法

D.溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法

E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

中国药典(2000年版)规定，片剂释放度系指

A．口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度

B．固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度

C．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

D．以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度

E．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

A.注射剂

B.酊剂

C.胶囊剂

D.片剂

A.含量均匀度

B.溶出度

C.崩解度

D.硬度

A.固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散

B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂

C.固体分散物不易发生老化现像

D.固体分散物可提高药物的溶出度

E.固体分散物利用栽体的包装作用，可延缓药物的水解和氧化

在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出的速度和程度，称为（）

A、生物利用度

B、绝对生物利用度

C、相对生物利用度

D、溶出度

E、生物半衰期

A.胃肠液的成分与性质

B.固体制剂的崩解与溶出

C.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

D.药物和辅料的理化性质及相互作用

E.制备工艺