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（请给出正确答案）
A.国家药典委员会
B.SFDA 药品认证管理中心
C.SFDA 药品审评中心
D.SFDA 药品评价中心
E.SFDA 执业药师资格认证中心
1.负责药品上市后的再评价和不良反应监测的是
2.负责国家药品标准的制定和修订的是
3.负责药品注册的技术审评的是
答案
更多“A.国家药典委员会 B.SFDA 药品认证管理中心 C.SFDA 药品审评中心 D.SFDA 药品评价中心 E.SFD”相关的问题
第1题
《中华人民共和国药典》是
A．国家药典委员会制定的药物手册
B．国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C．国家颁布的药品集
D．国家药品监督局制定的药品标准
E．国家药品监督管理局实施的法典
第2题
《中华人民共和国药典》是由
A．国家药典委员会制定的药物手册
B．国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C．国家颁布的药品集
D．国家食品药品监督管理局制定的药品标准
E．国家食品药品监督管理局实施的法典
第3题
《中华人民共和国药典》是由（）
A．国家药典委员会制定的药物手册
B．国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C．国家颁布的药品集
D．国家药品监督局制定的药品标准
E．国家药品监督管理局实施的法典
第4题
审批药品说明书
A．国家食品药品监督管理局
B．国家药典委员会
C．中国药品生物制品检定所
D．工商行政管理部门
E．司法部门
第5题
《中华人民共和国药典》是
A．国家颁布的药品集
B．国家药品监督管理局制定的药品标准
C．国家药典委员会制定的药物手册
D．国家编撰的药品规格标准的法典
E．以上均不是
第6题
《中华人民共和国药典》是
A．国家颁布的药品集
B．国家药品监督管理局的局级药品标准
C．国家药典委员会制定的药物手册
D．国家药品监督管理局制定的药品法
E．国家级药品质量标准
第7题
A．国家药品监督管理局
B．国家药典委员会
C．中国药品生物制品检定所
D．工商行政管理部门
E．司法部门
审批药品说明书
第8题
A．药品审评委员会
B．国家药典委员会
C．药品检验机构
D．工商行政管理部门
E．司法部门
药品检验机构出具虚伪检验报告，构成犯罪，依法追究刑事责任的执法机构是
第9题
审批药品说明书。
A．国家药品监督管理局
B．国家药典委员会
C．中国药品生物制品检定所
D．工商行政管理部门
E．司法部门
