审批药品说明书A．国家食品药品监督管理局 B．国家药典委员会 C．中国药品生物制品检定所 D．工商

非处方药的标签和说明书的审批部门是

A．国家药典委员会

B．国家食品药品监督管理局

C．国家卫生部

D．药物政策与基本药物制度司

E．药品价格评审中心

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定

A.国家食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门第 65 题 审批药品说明书（）。

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)

B.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)

C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号)

D·《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)

药品说明书和标签的核准部门为

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．国家卫生行政部门

D．省级卫生行政部门

E．国家发展与改革委员会

非处方药的标签和说明书的批准单位是

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．市级药品食品监督管理局

D．中国药品生物制品检定所

E．中华人民共和国卫生部

非处方药的标签和说明书的批准单位是 ()

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．市级药品食品监督管理局

D．中国药品生物制品检定所

E．中华人民共和国卫生部

非处方药的标签和说明书的批准单位是()。

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．市级药品食品监督管理局

D．中国药品生物制品检定所

E．中华人民共和国卫生部

根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．卫生部

D．国家中医药管理局

E．国家商务部

制定药品包装，标签，说明书印刷规定的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.设区的卫生管理部门

D.县以上卫生管理部门

E.工商管理部门

核准药品说明书和标签的是

A．国家食品药品监督管理局

B．卫生部

C．国家工商行政管理总局

D．省级食品药品监督管理局

E．省级卫生行政部门