题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是（）
A.一类产品实行申报备案制度
B.二类产品履行产品注册制度
C.三类产品实行专人管理制度
D.进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批
E.三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批
答案
查看答案
重要提示：请勿将账号共享给其他人使用，违者账号将被封禁！
查看《购买须知》>>>
请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码进入小程序
题目内容
（请给出正确答案）
A.一类产品实行申报备案制度
B.二类产品履行产品注册制度
C.三类产品实行专人管理制度
D.进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批
E.三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批
答案
更多“下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是（） A．一类产品实行申报备案制度B．二类产”相关的问题
第1题
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行＿＿制度
A．注册审批
B．分类注册
C．产品生产注册
D．申报备案
E．产品审查
第3题
以下有关医疗器械产品注册的叙述中，最正确的是
A．一类产品申报制度
B．一类产品备案制度
C．试产品申报与准产品注册
D．一类产品履行产品注册制度
E．一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度
第4题
以下有关医疗器械产品注册的叙述中，最正确的是
A．一类产品申报制度
B．一类产品备案制度
C．试产品申报与准产品注册
D．一类产品履行产品注册制度
E．一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度
第5题
以下有关医疗器械产品注册的叙述中，最正确的是
A．一类产品申报制度
B．一类产品备案制度
C．试产品申报与准产品注册
D．一类产品履行产品注册制度
E．一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度
第6题
医疗器械产品注册实行分类注册制度，其中一类医疗器械产品实行________制度
A．注册审批
B．分类管理
C．产品生产注册
D．申报备案
E．产品审查
第7题
医疗器械产品注册实行分类注册制度，其中一类医疗器械产品实行（）制度。
A．注册审批
B．分类管理
C．产品生产注册
D．申报备案
E．产品审查
第8题
医疗器械产品注册实行分类注册制度，其中一类医疗器械产品实行＿＿制度
A．注册审批
B．分类管理
C．产品生产注册
D．申报备案
E．产品审查
第9题
A.生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
B.生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
C.生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
D.生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
E.生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
