国家建立、完善科技报告制度和科技成果信息系统，向社会（）。

A.战略科技人才

B.以企业为主体

C.市场为导向

D.产学研深度融合

A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告

B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息

C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品

D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

A.促进领军企业、高校院所、多层次合作平台、科技中介和社会组织、创新文化等创新创业生态要素的有机组织、动态进化、跨域发展

B.建立开放、多元的科技金融合作体系，产业跨界融合体系、前沿项目和人才发现体系、产学研协同创新体系、大力培育创投、风投、天使投资、种子基金，形成人才与资本深度契合的支持机制

C.推进传统研发机构变革创新，完善新型科研机构运作机制，打造与发达国家先进科研院所相匹敌的机构运作机制和科技创新环境

D.加强知识产权保护力度，完善成果与人才评价、科技成果转移转化、技术要素参与收入分配的相关机制

A.搭建科技创新金融服务平台

B.完善科技成果转移转化公共服务平台

C.完善科研设施和科研仪器开放共享服务平台运行机制

D.启动湖南省科技大数据中心建设

A.应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息

B.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

C.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查

D.应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品

E.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告

A.构建国家、省两级职业化专业化药品检查员队伍

B.药品检查员队伍要落实相关检查要求，积极配合药品监管稽查办案

C.国务院建立检查员分级分类管理制度

D.完善信息公开制度，实行“阳光检查”，接受社会监督

A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应

B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品

D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度

E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

A.国家食品药品监督管理局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

D.药品生产企业

应当建立和完善药品召回制度的是

A．药品生产企业

B．药品经营企业和使用单位

C．国家食品药品监督管理局

D．所在地省级药品监督管理部门

E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

A.贯彻国家有关法律、法规、规章、制度和标准

B.建立完善施工安全管理制度

C.建立健全项目安全生产计划

D.组织编制施工组织设计

E.组织安全生产费用绩效考核