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[主观题]

选择性阻断突触后膜a,受体的药物是A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔 D、酚妥拉明E、哌唑嗪

选择性阻断突触后膜a,受体的药物是

A、拉贝洛尔

B、普萘洛尔

C、阿替洛尔

D、酚妥拉明

E、哌唑嗪

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更多“选择性阻断突触后膜a,受体的药物是A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔 D、酚妥拉明E、哌唑嗪”相关的问题

第1题

选择性阻断突触后膜α1受体而降压的药物是()。A、硝普钠B、肼屈嗪C、哌唑嗪D、甲基多巴E、普萘洛尔

选择性阻断突触后膜α1受体而降压的药物是()。

A、硝普钠

B、肼屈嗪

C、哌唑嗪

D、甲基多巴

E、普萘洛尔

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第2题

(34~38题共用备选答案)

A.硝普钠

B.肼屈嗪

C.哌唑嗪

D.甲基多巴

E.普萘洛尔选择性阻断突触后膜α1受体而降压的药物是()。

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第3题

根据下列选项回答 63~67 题。 A.哌唑嗪B.二氮嗪C.可乐定D.利血平E.硝普钠 第 63 题 选择性

根据下列选项回答 63~67 题。

A.哌唑嗪

B.二氮嗪

C.可乐定

D.利血平

E.硝普钠

第 63 题 选择性阻断突触后膜α1受体而降压的药物是()。

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第4题

哌唑嗪是A、非选择性α受体阻断药B、可阻断血管平滑肌突触后膜α2受体C、降压同时可使心率加快D、首次

哌唑嗪是

A、非选择性α受体阻断药

B、可阻断血管平滑肌突触后膜α2受体

C、降压同时可使心率加快

D、首次给药可致严重体位性低血压

E、具有较弱降压作用

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第5题

选择性阻断突触后膜α1受体而降压A、哌唑嗪B、二氮嗪C、氯沙坦D、利舍平E、硝苯地平

选择性阻断突触后膜α1受体而降压

A、哌唑嗪

B、二氮嗪

C、氯沙坦

D、利舍平

E、硝苯地平

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第6题

对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是()。

A.阿替洛尔

B.普萘洛尔

C.酚妥拉明

D.哌唑嗪

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第7题

阻断突触后膜α1受体而产生降压作用的药物是

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第8题

西酞普兰的作用机制是

A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体

B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

C.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

E.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度

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第9题

患者,男,32岁,因工作压力过大,患有中度抑郁症,服用帕罗西汀控制症状。帕罗西汀抗抑郁的作用机制是()。

A.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度

B.阻断NE能和5-HT能神经末梢突触前膜α2受体,增加NE和5-HT的间接释放

C.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

D.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

E.拮抗5-HT1受体,同时拮抗中枢α1受体

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第10题

文拉法辛(博乐欣)A.阻断多巴胺D受体 B.使突触间隙的NA浓度下降 C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5

文拉法辛(博乐欣)

A.阻断多巴胺D受体

B.使突触间隙的NA浓度下降

C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

E.单胺氧化酶抑制剂

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