对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是()。

哌唑嗪的降压作用是由于

A．兴奋突触前膜α2受体

B．阻断突触后膜α1受体

C．兴奋突触前膜β2受体

D．阻断突触前膜β2受体

E．兴奋突触后膜α1受体

碳酸锂

A．阻断

D、D受体

B．使突触间隙的Na+浓度下降

C．阻断N胆碱受体

D．对心肌有奎尼丁样作用

E．抑制突触前膜对Na+的再摄取

氯丙嗪

A．阻断

D、D受体

B．使突触间隙的Na+浓度下降

C．阻断N胆碱受体

D．对心肌有奎尼丁样作用

E．抑制突触前膜对Na+的再摄取

丙米嗪

A．阻断

D、D受体

B．使突触间隙的Na+浓度下降

C．阻断N胆碱受体

D．对心肌有奎尼丁样作用

E．抑制突触前膜对Na+的再摄取

可乐定静滴给药时先出现短时血压上升是因为

A．激动孤束核α2受体

B．阻断孤束核α2受体

C．激动外周突触前膜m受体

D．激动外周突触后膜α1受体

E．阻断外周突前α2受体

哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是

A．均能阻断突触后膜α1受体

B．均能阻断突触前膜α2受体

C．均能引起心率明显加快

D．均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质

E．均能在中枢拮抗可乐定的降压作用

一个化学物质被确认为神经递质，应符合的条件是

A、在突触前神经元内合成

B、储存于突触小泡

C、进入突触间隙作用突触后膜特定受体

D、可被迅速失活

E、不被特异性药物阻断或增强

A.阻断心脏β1受体

B.减少肾素分泌

C.阻断中枢β受体

D.阻断突触前膜β受体

E.减少依前列醇(PGI2)合成

A.阻断心脏β1受体

B.减少肾素分泌

C.阻断中枢β受体

D.阻断突触前膜β受体

E.减少依前列醇(PGl2)合成