属于药品标准的是 A．《国家食品药品监督管理局标准》 B．《中药大辞典》 C．《中药材》 D．《神农本草经》

属于常用药品集的是

A．《国家食品药品监督管理局标准》

B．《中药大辞典》

C．《中药材》

D．《神农本草经》

E．《中华本草》

负责标定和管理国家药品标准品，对照的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品平价中心

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

生产药品的依据的最正确表述是

A．国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺

B．国家药品标准

C．国家食品药品监督管理局批准的生产了艺

D．国家药品标准和地方药品标准

E．地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺

负责标定和管理国家药品标准品，对照品的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

负责标定国家药品标准物质的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药典委员会

C．省级药品监督管理部门

D．国家中医药管理部门

E．国家药品监督管理部门

制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范的是

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．国家中医药管理局

D．国家发展和改革委员会

E．工商行政管理部门

《中华人民共和国药典》是由

A．国家药典委员会制定的药物手册

B．国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C．国家颁布的药品集

D．国家食品药品监督管理局制定的药品标准

E．国家食品药品监督管理局实施的法典

组织和制定、公布直接接触药品药用要求和标准的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.设区的卫生管理部门

D.县以上卫生管理部门

E.工商管理部门

生产已由国家食品药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是()

A．临床研究申请

B．新药申请

C．已有国家标准的药品申请

D．进口药品申请

E．补充申请

根据下面选项，回答题：

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药典委员会

C．省级药品监督管理部门

D．国家中医药管理部门

E．国家药品监督管理部门

负责标定国家药品标准物质的机构是

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