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[多选题]

以下关于非处方药包装的规定正确的是()。

A.非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用

B.非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准

C.非处方药标签和说明书必须印有规定标志

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E.非处方药的包装,必须符合质量要求方便储存、运输和使用

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更多“以下关于非处方药包装的规定正确的是()。A.非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂”相关的问题

第1题

以下符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》规定的是A.标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药专

以下符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》规定的是

A.标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药专有标识可单色印刷

B.非处方药专有标识必须按照省级药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用

C.红色专有标识用于乙类非处方药药品

D.绿色专有标识用于甲类非处方药药品

E.绿色专有标识用于经营非处方药药品的企业指南性标志

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第2题

以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》表述的是 A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外

以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》表述的是

A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识

B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂

C.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

D.红色专有标识用于甲类非处方药药品和经营非处方药企业的指南性标志

E.绿色专有标识用于乙类非处方药药品

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第3题

以下不符合《处方药专有标识管理规定(暂行)》表述的是A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包

以下不符合《处方药专有标识管理规定(暂行)》表述的是

A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识

B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂

C.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

D.红色专有标识用于甲类非处方药药品和经营非处方药企业的指南性标志

E.绿色专有标识用于乙类非处方药药品

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第4题

关于药品包装和标签管理的说法,错误的是()

A.上市销售药品的外包装中应附有说明

B.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

C.特殊管理药品、外用药品、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

D.直接接触药品包装的标签是内标签

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第5题

以下关于含特殊药品的复方制剂管理的说法不正确的是

A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过3个最小包装

B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,非处方药一次销售不得超过5个最小包装(含麻黄碱复方制剂另有规定除外)

C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存至药品有效期后一年备查

D.除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

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第6题

以下关于非处方药的说法正确的有

A.非处方药的标签、说明书应科学、易懂

B.非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准

C.非处方药的包装必须印有专有标志

D.非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书

E.按照药品的安全性,分为甲乙两类

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第7题

关于非处方药专有标识的说法正确的是()A.国家药品监督管理局负责制定、公布非处方药专有标识及其
关于非处方药专有标识的说法正确的是()

A.国家药品监督管理局负责制定、公布非处方药专有标识及其管理规定

B.非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起12个月后,其药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识,否则非处方药药品一律不准出厂

C.经营非处方药的企业自2000年1月1日起可以使用非处方药专有标识,但必须按国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用

D.非处方药专有标识图案分为红色和绿色,红色用于甲类非处方药,绿色用于乙类非处方药和用作指南性标志

E.使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以单色印刷,非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样;标签和其他包装必须按规定色标要求印刷

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第8题

关于药品包装正确的叙述是 ()

A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书

B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用

C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

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第9题

第 2 题 以下符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》规定的是

A.标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药专有标识可单色印刷

B.非处方药专有标识必须按照省级药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用

C.红色专有标识用于乙类非处方药药品

D.绿色专有标识用于甲类非处方药药品

E.绿色专有标识用于经营非处方药药品的企业指南性标志

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。A.对不合格的直接接触

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。

A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用

B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C.直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

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