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（请给出正确答案）
A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过3个最小包装
B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，非处方药一次销售不得超过5个最小包装(含麻黄碱复方制剂另有规定除外)
C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实记录保存至药品有效期后一年备查
D.除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
答案
更多“以下关于含特殊药品的复方制剂管理的说法不正确的是A、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一”相关的问题
第1题
A.具有蛋白同化制剂。肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务
D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
第2题
关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是
A.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理
B.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品
C.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售
D.含地芬诺酯复方剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严格凭执业药师开具的处方销售
第3题
A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品
B.药品网络销售者，应当对配送药品的质量安全负责，保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求
C.药品网络交易第三方平台提供者，应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核，保证其符合法定要求，并对发生在平台上的药品经营行为进行管理
D.特殊情形下，第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂等激素类药品可以通过网络交易
第4题
A.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质
B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应查验购买者的身份证并进行登记
C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装
D.药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理
第5题
A.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药按处方制剂销售外，一次销售不得超过5个最小包装
B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理
C.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质
D.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应查验购买者的身份证件并进行登记
第6题
A.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮大于5mg的复方制剂列入麻醉药品管理
B.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮大于5mg的复方制剂，且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理
C.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮不超过5mg，列入第二类精神药品管理
D.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮不超过5mg，列入第一类精神药品管理
第7题
下列关于麻黄碱类复方制剂的销售管理的新规定说法不正确的是
A.将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入处方药管理
B.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当査验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记
C.含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg
D.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装
第8题
A.地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理
B.地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品
C.地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售
D.复方地芬诺酯片在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售
第9题
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）。
A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售
D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
第10题
关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是A、设置专柜由专人管理、专册登记
B、列入必须凭处方销售的处方药管理
C、除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装
D、如发现销售超过正常医疗需求，大量、多次购买含可待因复方口服溶液，需登记身份证号
湖北诺盛医药有限公司违反了含特殊药品的复方制剂的经营管理规定，不正确的是A、未从定点生产企业购进
B、现金交易
C、未建立销售档案
D、未核实资质文件和采购人员身份证明
湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品，致使含特殊药品复方制剂药品去向不明，对其作出处罚的单位应是A、国家食品药品监督管理部门
B、湖北省食品药品监督管理部门
C、国家卫生行政机关
D、湖北省卫生行政机关
针对湖北诺盛医药有限公司的违规行为，应对其做出的处理是A、吊销湖北诺盛医药有限公司《药品经营企业许可证》
B、企业负责人处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑
D、处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
