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[单选题]

《化妆品监督管理条例》已经2020年1月3日国务院第77次常务会议通过,现予公布,自()起施行。

A.2020年1月3日

B.2020年6月16日

C.2021年1月1日

D.2020年12月31日

答案
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更多“《化妆品监督管理条例》已经2020年1月3日国务院第77次常务会议通过,现予公布,自()起施行。”相关的问题

第1题

《化妆品监督管理条例》于()正式颁布,并将于()起施行

A.2015年7月20日,2015年8月1日

B.2018年12月8日,2019年1月1日

C.2020年1月3日,2021年1月1日

D.2020年6月16日,2021年1月1日

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第2题

《化妆品监督管理条例》中化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品()
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第3题

我国的化妆品法规名称是A.化妆品卫生监督条例B.化妆品卫生管理条例C.化妆品卫

我国的化妆品法规名称是

A.化妆品卫生监督条例

B.化妆品卫生管理条例

C.化妆品卫生监督管理条例

D.化妆品卫生法规

E.化妆品卫生监督暂行规定

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第4题

境外化妆品注册人、备案人拒不履行依据《化妆品监督管理条例》作出的行政处罚决定的,()时间内禁止其化妆品进口

A.5年

B.8年

C.10年

D.15年

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第5题

《化妆品监督管理条例》所称化妆品,是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法,施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面,以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品()
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第6题

化妆品新原料注册人、备案人未依照《化妆品监督管理条例》规定报告化妆品新原料使用和安全情况的,由()部门责令改正,处()罚款。

A.国务院药品监督管理

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理

C.5万元以上20万元以下

D.6万元以上20万元以下

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第7题

《产品质量监督抽查管理暂行办法》的实施日期是:()。

A.2020年1月1日

B.2019年12月21日

C.2019年12月30日

D.2020年6月1日

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第8题

《疫苗流通和预防接种管理条例》已经于2005年3月16日国务院 第83次常务会议通过,自()日起实施。A.2

《疫苗流通和预防接种管理条例》已经于2005年3月16日国务院 第83次常务会议通过,自()日起实施。

A.2004年12月31日

B.2005年1月1日

C.2005年5月1日

D.2005年6月1日

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第9题

《兽药管理条例》已经于2004年3月24日国务院第45次常务会通过,现予公布,自起施行()。

A . 2004年5月1日

B . 2004年7月1日

C . 2004年1O月1日

D . 2004年11月1日

E . 2005年1月1日

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第10题

药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为
零售(连锁),经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现,在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。

105.对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后,需要继续经营的,企业申请换发《药品经营许可证》的期限是()

A.2019年4月7日至2019年10月7日

B.2019年7月8日至2019年10月8日

C.2019年10月7日至2020年4月7日

D.2019年10月8日至2020年1月8日

106.对货架上拜访人血白蛋白行为的说法,正确的是()

A.人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围

B.人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚

C.违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为

D.不明原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为

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第11题

(题干)药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的经营方
式为零售(连锁),经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现,在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。 对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后,需要继续经营的,企业申请换发《药品经营许可证》的期限是()A.2019年4月7日至2019年10月7日

B.2019年7月8日至2019年10月8日

C.2019年10月7日至2020年4月7日

D.2019年10月8日至2020年1月8日

对货架上拜访人血白蛋白行为的说法,正确的是()A.人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围

B.人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚

C.违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为

D.不明原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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