A．境外申请人B．境内申请人C．SDAD．省级药监局E．企业法人 改变药品包装规格的补充申请的审批机构是

A．境内申请人

B．境外申请人

C．国务院药品监督管理部门

D．省级药品监督管理部门

E．企业法人

在中国境内合法登记的药品注册申请人是E．

B.业务申请人信用等级在M-(含)级以上

C.申请人非集团核心企业且非集团母公司或实际控制人，须由集团母公司或实际控制人过集团核心企业提供一个不可撤销的、承担连带贵任的反担保(申请人可提供我行认可的全额优质金融资产质押或优质金融机构及主权实体类机构信用支持方式的担保的除外)，对应反担保人信用等级应在M-(含)以上

D.申请人具备较强的综合偿债能力，能提供我行认可的反担保或其他有利于我行的风险缓释安排，有能力承担该业务项下我行产生的损失且在开立担保协议中明确约定

A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理

B.在中国境内注册的机构和个人

C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构

D.在中国注册的境外制药厂商

E.境外合法制药厂商

A.2类

B.3类

C.5类

D.4类

A.境内企业，境内融资行

B.境内企业，境外融资行

C.境外企业，境内融资行

D.境外企业，境外融资行

A.仿制药

B.进口药品

C.创新药

D.改良型新药

A.3类

B.1类

C.4类

D.2类

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

A.征信

B.企业征信

C.资产负债

D.风险系数

A.境内外均未上市的改良型新药

B.境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品

C.境内外均未上市的创新药

D.境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品