企业内哪些人可以操作企业群发消息到客户群()
A.超级管理员
B.分级管理员
C.有权限的负责人
D.所有成员
A.超级管理员
B.分级管理员
C.有权限的负责人
D.所有成员
第1题
医药零售企业内专业技术人员应占企业从药职工总数的()。
A.10%
B.15%
C.25%
D.30%
E.50%
第2题
A.不得将国有药品经营企业承包或部分承包给个人
B.不得转让和出租其证照
C.不得异地使用证照
D.证照登记内容有变更应办理变更或换发手续
E.药品经营企业内的柜台不得出租招商
第3题
A.纯文字群发字数上限为600个字符
B.图片群发大小不超过2M
C.图文群发标题不能为空且长度不超过64字
D.视频群发不得上传未经授权的他人作品
第4题
A.应用到应用间、数据、消息、API、流程集成
B.公有云到私有云、多云之间的协同
C.设备到设备、OT和IT间的融合
D.企业到企业,跨企业数据交换
第5题
A.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师
B.具有保证所经营药品质量的规章制度
C.具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库的现代物流系统的装置和设备
D.具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程
E.具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件
第6题
A.该行业有许多企业,每个企业销售的产品与其他企业的产品略有差别
B.该行业有少数几个企业,但是没有一个企业大到要考虑它的竞争对手的行为
C.该行业有很多企业,所有企业销售的产品相同
D.该行业有很多企业,每个企业都考虑其竞争对手的行为
第7题
A.负责全国药品不良反应监测管理工作
B.通报全国药品不良反应报告和监测情况
C.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E.对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定
第8题
A.应用器化方案
B.应用微服务化方案
C.能力开放API网关
D.应用SaaS化改造方案
第9题
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
第11题
A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药
B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
C.区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品
D.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品