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题目内容
（请给出正确答案）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作
B.通报全国药品不良反应报告和监测情况
C.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E.对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定
答案
更多“国家食品药品监督管理局的职责（）。 A．负责全国药品不良反应监测管理工作B．通报全”相关的问题
第1题
国家食品药品监督管理局的职责之一是()
A．负责药品的储备管理
B．制订医药行业发展规划
C．拟定、修订和颁布药品法定标准
D．负责医药行业各专业统计工作
E．组织实施中药、生化制药的行业管理
第2题
国家食品药品监督管理局的职责之一是 ()
A．负责药品的储备管理
B．制订医药行业发展规划
C．拟定、修订和颁布药品法定标准
D．负责医药行业各专业统计工作
E．组织实施中药、生化制药的行业管理
第3题
A.负责药品的储备管理
B.制订医药行业发展规划
C.拟定、修订和颁布药品法定标准
D.负责医药行业各专业统计工作
E.组织实施中药、生化制药的行业管理
第4题
A、副部级，为卫生部管理的国家局
B、其为国务院食品安全委员会办公室的职责、国家食品药品监督管理局的职责、国家质量监督检验检疫总局的生产环节食品安全监督管理职责、国家工商行政管理总局的流通环节食品安全监督管理职责整合后组建而成
C、其主要职责是，对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理
D、将工商行政管理、质量技术监督部门相应的食品安全监督管理队伍和检验检测机构划转食品药品监督管理部门
第5题
A．执业药师协会
B．国家食品药品监督管理局
C．省级工商行政管理部门
D．国务院卫生部
E．省级卫生行政部门
第6题
A.执业药师协会
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生行政部门
D.国务院卫生部
E.省级工商行政管理部门
第7题
A.开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息
B.监督管理药品、医疗器械质量安全，发布药品、医疗器械质量安全信息
C.参与制定国家基本药物目录
D.配合有关部门实施国家基本药物制度
E.制定和调整药品政府定价目录
第8题
A.中国食品药品检定硏究院负责注册审批检验及质量标准复核工作，监督检验、委托检验、抽査检验以及安全性评价检验，复验，生物制品批签发
B.国家药典委员会组织编制与修订《中国药典》及其增补本,国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心前身为原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D.国家食品药品监督管理总局药品审评中心加挂国家药品不良反应监测中心的牌子
第9题
A.参与起草药品.医疗器械.化妆品和消费环节食品安全监督管理法律法规和部门规章草案
B.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理
C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策
D.组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为
E.负责药品.医疗器械注册和监督管理
第10题
处理违反《中国执业药师职业道德准则》的执业药师及代行执业药师职责的其他药学技术人员的机构是
A．执业药师协会
B．国家食品药品监督管理局
C．省级卫生行政部门
D．国务院卫生部
E．省级工商行政管理部门
