某化学指示物，专用于评价某个灭菌周期的一项参数，则此化学指示物属于：（)。

A.中心部位

B.边缘

C.最难灭菌的部位

D.最上层

A.2cm

B.3cm

C.4cm

D.5cm

在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是

A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数

B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位

C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用

E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用

A.包外应设有灭菌化学指示物，并标有灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期

B.口腔门诊手术包内应放置包内指示物

C.可使用封闭式的金属盒装载器械灭菌

D.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5cm

E.医用塑封机在每日使用前检查参数的准确性和封闭完好性

进入机体化学物的剂量与某个机体所呈现出的生物效应强度间的关系被称为

A．有效剂量

B．作用强度

C．剂量一反应关系

D．剂量一效应关系

E．相关关系

评价化学物发育毒性的三段试验中Ⅱ阶段染毒时间为

A．连续染一个生殖周期

B．从着床到硬腭闭合期间染毒

C．从着床到幼仔断乳期间染毒

D．哺乳期染毒

E．从交配前到着床期间染毒

A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物地灭菌

B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质地培养基、试液或液体药物地灭菌

C.灭菌法是指杀死或除去所有微生物地方法

D.煮沸灭菌是化学灭菌法地一种

E.热压灭菌可使葡萄糖注射业地ph值降低

A.F0值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的F值

B.F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115℃下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间

C.F0值衡量灭菌效果，既方便又准确

D.在任何条件下，F0值都不会改变

E.为使F0值计算准确，还需要保证测温正确，目前多选用灵敏度高、重现性好、精密度为0.1℃的热电偶，并将测量探针置于被测物内部

A.危害认定

B.剂量一反应关系评价

C.接触评定

D.危险度特征分析

E.卫生标准制订

对高压蒸汽灭菌效果的监测，最可靠的方法是

A．留点温度计法

B．化学指示管法

C．生物测试法

D．化学指示胶带法

E．化学指示卡法

A.12个月

B.18个月

C.24个月

D.36个月