灭菌包内放置化学指示物的部位应为（)。

在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是

A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数

B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位

C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用

E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用

A.包外应设有灭菌化学指示物，并标有灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期

B.口腔门诊手术包内应放置包内指示物

C.可使用封闭式的金属盒装载器械灭菌

D.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5cm

E.医用塑封机在每日使用前检查参数的准确性和封闭完好性

A、80%

B、90%

C、70%

D、60%

E、85%

B、5分钟

C、10分钟

D、15分钟

E、20分钟

灭菌时应注意A、由于时间紧急，物品可不必清洗

B、灭菌物品体积不可超过50cm×30cm×35cm

C、灭菌包之间留有空隙，布类物品放在金属物品和搪瓷物品之间

D、灭菌物品的容器如有孔，灭菌前将孔打开，灭菌后关上

E、灭菌后迅速取出使用

监测灭菌效果，最可靠的方法是A、化学指示卡121℃、10分钟后颜色改变表明灭菌合格

B、化学指示胶带在126℃、4分钟后颜色改变表明灭菌合格

C、化学指示卡在126℃、4分钟后颜色改变表明灭菌合格

D、化学指示胶带在121℃、10分钟后颜色改变表明灭菌合格

E、检测菌株经灭菌后培养，全部菌片均无细菌生长表明灭菌合格

A、打开无菌包时检查有效期及灭菌指示标志

B、无菌持物钳一经污染或可疑污染应重新灭菌

C、无菌包的有效期为8天

D、已开启的无菌溶液瓶可保留24小时

E、戴、脱无菌手套前后均要洗手

A.加盖保存

B.阳性或疑似样本加化学消毒剂消毒

C.放置在单层黄色垃圾袋内密封

D.消毒剂消毒垃圾袋表面后单独放置至存放期结束后高压灭菌消毒

E.按医疗废物处理，样本储存冰箱也要消毒

不符合无菌技术操作原则的是()。

A．无菌操作时手臂位于腰部水平以上

B．无菌包潮湿必须重新灭菌

C．无菌物品与非无菌物品分别放置

D．无菌持物钳可夹取所有无菌物品

E．一份无菌物品供一位病人使用

A.无菌物品与非无菌物品分别放置

B.无菌包上必须注明灭菌日期

C.已打开过的无菌包48小时后必须重新灭菌

D.取出的无菌敷料不得放回原容器内

E.无菌包的有效期为7天

A.近期灭菌包先用

B.疑被污染的包应先用

C.被水浸湿时，立即烤干后使用

D.盛放无菌包处应清洁干燥

E.包内用物未用完，按原折包扎好

对高压蒸汽灭菌效果的监测，最可靠的方法是

A．留点温度计法

B．化学指示管法

C．生物测试法

D．化学指示胶带法

E．化学指示卡法

A.一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物

B.包合过程是化学过程

C.主分子具有较大的孔穴结构

D.客分子尺寸必须和主分子的孔穴形状和大小相适应

E.包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子胶囊