中药说明书中若缺乏可靠的实验数据则可不写的部分是（）

A.注意事项

B.禁忌证

C.药理作用

D.不良反应

E.贮藏

A.说明书格式中的“主要成分”是指处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分，排序要符合中医君臣佐使组方原则

B.孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验文献依据，应注明，“尚不明确”

C.药理作用、不良反应、禁忌症、注意事项等内容可按实际情况客观、科学地书写，其中有些项目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题

D.中药品种必须制定有效期；药理作用经国家主管部门审核，确认与功能主治相关的主要药理作用方可写入

E.通用名采用国家批准的法定中文名称，民族药可增加相应的民族文字名称

A．说明书按不同剂型编写，且包括盐类和剂型名称

B．孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确”

C．药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写，其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题

D．说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等

E．通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称，如果是药典品种，通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致；非药典品种，其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称

A.警示语

B.不良反应

C.禁忌

D.注意事项

E.药物相互作用

A.不良反应

B.药物相互作用

C.药理毒理

D.药代动力学

E.取得中药一级保护品种的成份

A.孕妇及哺乳期妇女用药

B.儿童用药

C.老年用药

D.药物过量

E.药物相互作用

A.这种检测方法可以知道发生错误的具体位置

B.在接收端，若余数R为0,则说明传输的数据肯定没有错误

C.在接收端，若余数R不为0，则说明传输的数据肯定有错误

D.使用这种校验方法，可以做到可靠传输

A.体外试验或动物试验的结果

B.如缺乏实验依据可注明“尚不明确”

C.药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律

D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性

E.影响药物疗效的因素

A. 处方中如含有可能引起严重不良反应的成份，应在该项下列出

B. 处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料，应在该项下列出

C. 需要定期检查肝功的，应在该项下列出

D. 烟酒对药物疗效有影响的，应在该项下列出

E. 尚不清楚有无注意事项的，可不列出